医疗器械标准介绍：了解有哪些规范？—上海创京医疗器械检测所

什么是医疗器械标准？

医疗器械标准是制定医疗器械质量标准和技术标准的文化形态。标准制定是保证医疗器械产品质量和安全的重要手段。全球医疗器械标准可以分为国际标准、地区标准和国家标准三类。国际标准由ISO管理，地区标准由欧洲CE、美国FDA等管理，而国家标准由各国家主管部门管理。

为什么需要医疗器械标准？

医疗器械标准的出现可以使医疗器械生产和使用更加规范、有序，可以减少患者风险。医疗器械标准可以提供产品设计、生产、检验、维护等方方面面的规范。只有通过严格的标准要求，才能保证医疗器械的质量和安全。

医疗器械标准涉及哪些方面？

医疗器械标准涉及到医疗器械的生产、使用、销售等各个环节。其中包括医疗器械分类、医疗器械质量标准、医疗器械规范、医疗器械检测和监察等等。医疗器械标准的要求不仅包括产品的技术性能，还包括产品的设计、制造和使用安全等各种方面。

医疗器械标准的重要性

医疗器械标准的制定和执行可以保障患者的生命安全和健康。由于医疗器械使用范围广泛，且产品种类众多，因此医疗器械标准制定和执行必不可少。在医疗器械保健行业中，医疗器械标准还扮演着一种推动行业发展和技术创新的重要角色。

医疗器械标准的存在问题

当前我国医疗器械标准还存在一些问题。首先，标准散乱，设计不统一。当前医疗器械标准同时适用两套标准制定理念：基于法规与基于风险。其次，标准实用性和针对性不强。医疗器械标准存在硬性要求与非必要性技术要求并存的情况。医疗器械标准制定方应注重标准的可操作性与行业的特殊需求。

医疗器械标准的未来

随着中国医疗器械市场规模逐渐扩大，医疗器械标准的重要性日益突出。未来，我国应在医疗器械标准制定过程中，加大医疗器械市场监管和品牌建设力度，完善相关法规制度。同时，注重医疗器械标准的应用、操作性及监督执行，推动建立完善的医疗器械标准体系，促进医疗器械行业健康发展。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年，国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心，CNAS/CMA双C资质，是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业，致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括：有源医疗器械、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出最合适的检测方案。