emi认证标准及流程介绍—上海创京医疗器械检测机构

什么是emi认证标准

emi认证（Electromagnetic Interference Certification）是一种指电子产品能否符合电子产品辐射标准的认证。也可以说是一种检测电子产品能否通过国际电磁兼容标准来检验电子产品对外部电磁场的影响力度，以及自身防护能力。

为什么需要emi认证标准

1. 可以提供国际接轨的认可和保障

2. 帮助厂家提高产品质量，减少不必要的技术故障和隐患发生

3. 符合emi认证标准的电子产品更容易在国内和国际市场上得到更好的销售和竞争优势。

emi认证标准的分类

emi认证标准可分为国内标准和国际标准。其中，国际标准按照不同用途，可以分类为欧洲标准、美国标准、加拿大标准、澳大利亚标准和日本标准等五大类。

在国内，emi认证也有自己的强制性标准——出口EMC认证标准，该标准是为了帮助国内外贸企业在海外市场销售电子产品而要求的相关证书。

emi认证的流程

emi认证流程可以分为测试前准备、测试过程、测试结果评估、证书申请和证书发布几个部分。

首先，测试前准备，得准备产品样机、技术文档、生产资料等；

其次，是测试过程，得按照标准化流程进行电磁兼容测试；

然后是测试结果评估，评估测试报告的结果是否符合标准；

接着是证书申请和证书发布，需要向认证机构提交相关证书申请；

较后，在证书审核通过后，认证机构会发布相应的EMI证书。

emi认证重点

emi认证过程中，几个焦点需要重点关注：

1. 是否准备充分，是否提供完整的技术文档、性能参数资料、规格书等相关材料；

2. 是否遵照标准程序准备仿真测试程序、策略等；

3. 如何才能支持认证后季度的维护，这个需要求认证机构可以提供及时的专业技术服务和技术咨询，使得企业可以尽快解决问题，并满足后续的市场需求。

emi认证总结

emi认证是电子产品开展国际贸易必须具备的重要证书，而且对产品质量、市场竞争力等方面也有重要影响力。因此，企业应当提高对emi认证的认知和重视程度，切实保证产品的质量和性能符合标准，从而获得更好的市场销售表现和市场竞争优势。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构， 已获得国家CNAS和CMA双C资质，检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验，与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一，上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观，致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
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