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医疗器械认证流程及要求—上海创京医疗器械检测所

发布时间:2023-09-03人气:27

什么是医疗器械认证?

以怎样做医疗器械认证为话题,首先得介绍什么是医疗器械认证。医疗器械认证是指医疗器械生产企业在经过技术评估和产品测试后,取得符合国家相关法律法规规定和行业标准的证书,以证明该企业生产的医疗器械符合国家相关医疗器械质量安全法规的一种制度。医疗器械认证是保障医疗器械质量安全的重要措施,也是进入医疗市场的必备条件。

医疗器械认证的流程

医疗器械认证的流程主要包括:认证准备、申请表填写、审核、实地检查及验收、证书颁发等5个流程步骤。

(1)认证准备:医疗器械生产企业要了解医疗器械认证法规要求和流程,制定医疗器械质量管理体系,并进行规范化建设。

(2)申请表填写:填写企业基本情况表、医疗器械申请表等,准备有关材料,如企业组织机构图、质量管理手册、生产车间平面图和流程图等。

(3)审核:受理医疗器械认证申请后,进行初审和复审,审核申请表、材料和企业质量管理制度是否符合国家和行业标准要求。

(4)实地检查及验收:认证机构会派出技术专家,对企业生产车间、质量管理制度、医疗器械生产工艺、人员培训水平等进行检查和验收。

(5)证书颁发:通过审核和实地检查的企业,如果达到国家认证标准要求,就会颁发医疗器械认证证书。

医疗器械认证的要求

(1)技术要求:医疗器械应符合国家有关法规和标准的要求。

(2)质量管理要求:医疗器械企业应建立和实施质量管理制度,并取得ISO9001质量体系认证。

(3)注册证要求:医疗器械应在国家药监局注册获得注册证。

(4)有效期要求:医疗器械认证证书和注册证需要每年更新。

(5)规范性标识要求:医疗器械应有符合规范要求的标识。

医疗器械认证的价值

医疗器械认证不仅是国家相关医疗器械质量安全法规的要求,更是企业的市场竞争力的提升。医疗器械认证证书是根据国家标准颁发的,是全球公认的一种证明企业生产的医疗器械质量安全、符合可靠性和实用性等要求的凭证。拥有医疗器械认证证书,可以提高消费者的信任度和购买意愿,增加销量;可以开拓海外市场,提升国际竞争力;可以增强企业的品牌形象。

如何做好医疗器械认证

(1) 明确认证标准:认真了解医疗器械认证的标准和流程,了解国家相关法规和标准,在创建医疗器械质量管理体系时,按照标准进行设置。

(2) 做好前期准备:笃定质量管理意识,加强管理人员培训,建立完备的质量管理体系,并与认证机构联系,提前咨询相关问题,为认证做好充足的准备。

(3) 做好材料准备:制定科学合理的质量管理制度文件,制作企业生产过程、检验过程、验证过程和改进过程的相关文档,准备企业产品和设备相关信息,确保实地检查和审核顺利。

(4) 实施整改措施:认真落实该项认证给出的整改意见,进一步完善质量管理体系,确保符合医疗器械认证标准,达到最终认证的要求。

(5) 检验验收:接受医疗器械认证机构的相关检查和验收,全面展示质量管理体系的完备性和符合性,并最终获得医疗器械认证证书,达到安全生产和正常营运的信誉。

结尾

医疗器械认证并不是一项简单的事情,它需要企业的充分准备和积极配合,使企业的医疗器械产品更符合国家相关的标准和要求,展现产品的安全性、可靠性和实用性,生产专业、优秀的医疗器械产品,赢得消费者的信任。企业应该加强自身的质量管理,不断改进质量管理水平,促进企业内部质量文化建设,效仿先进企业,减少认证周期,减少公司经济的支出,提高企业的市场竞争力。

上海创京医疗器械检测中心成立于2018年,国家认证认可监督管药监局资质授权医疗器械注册检测中心,CNAS/CMA双C资质,是一家具有高度专业化的医疗器械检测服务企业,致力于为全国医疗器械行业提供高质量的检测服务。服务内容包括:有源医疗器械、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测等。公司拥有固定的实验室设施和完备的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出最合适的检测方案。

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