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电磁兼容性整改实践:减少干扰,提升品质—上海创京医疗器械第三方检测机构

发布时间:2024-05-20人气:33

EMI整改经验(电磁兼容性整改实践:减少干扰,提升品质)

随着科技的不断发展和应用,电子设备数量和种类不断增加,但由此带来的电磁辐射干扰问题也越来越引人关注。电磁兼容性(EMC)整改问题已经成为各类电子产品设计和制造的重要课题。从原理性设计、材料选型、加工制造、组装安装以及产品检测维护等多个环节入手,可以有效地降低电磁干扰,提升品质。本文将从EMI整改的四个主要环节入手,详细分析电磁兼容性整改的关键技术。

优选环节:整改前期设计阶段

EMC整改较好的办法就是从整改之前的设计阶段入手。电磁干扰主要来源于电子设备的自身电磁辐射和其他设备的电磁干扰。为了降低产品本身的干扰,我们应该通过选择合适的电子元器件、布局和地线设置等方法,在设计阶段对电磁辐射进行抑制。同时,在产品设计过程中可以选择先进的仿真软件,模拟设计过程,高效准确地评估设计方案的电磁兼容性。

第二环节:加工制造环节整改

在加工制造环节,我认为应该加强对产品材料、工艺及设备参数等方面的管理。以确保在产品制造过程中不会产生一些普通的电磁干扰。使用合规的PCB设备和先进的加工工艺可以有效地降低电磁辐射干扰。此外,厂家应该将开发与设计的电磁档案和特性参数上报到产品的环保文件中,方便产品的检测和管理。

第三环节:组装安装环节整改

组装安装环节不仅涉及到整机安装位置,还与布线、连接线路和接口是否符合电磁兼容性要求有关。在组装过程中,应注意电磁屏蔽材料和避雷设备的使用,以减小电磁干扰。组装时要严格按照图纸进行接线,在组件与组件之间过渡时应严禁琐碎接触,加在路由布线时注意要减少路线的弯曲,合理规划阻直、地线、电源的布局,避免相互干扰。

第四环节:产品检测维护环节整改

产品检测要求对电磁兼容性有较高的检测标准。通过测试的安规认证可以确保产品的电磁辐射符合市场标准,同时纠正之前在设计阶段时所做的错误,调整组装,测试故障等维护方法也十分重要,对于已经上市的产品,如出现问题,要及时维修,以免造成更大的影响产生损失。

结语

EMC整改主要是针对电磁干扰问题的解决方案。无论是从设计、材料、加工制造、组装安装以及产品检测维护方面来看,都可以看到电磁兼容性整改的影响。所以,在生产制造的过程中,一定要重视电磁辐射的问题,处理好电磁互容性,优化产品的品质,避免造成不必要的影响。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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