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欧盟产品认证要求及标准—上海创京第三方检测检测机构

发布时间:2024-05-21人气:29

什么是欧盟产品认证

欧盟产品认证是指在欧盟范围内对产品进行的检测和认证,以确保其符合欧盟所规定的安全、卫生、环保等要求,进而保障消费者的健康、安全和权益。

欧盟产品认证的标准

欧盟产品认证的标准主要包括两方面:一是欧盟的法律法规,包括欧盟CE认证、RoHS认证、REACH法规等;二是欧盟标准化组织CEN和CENELEC等发布的标准。

欧盟产品认证的意义

欧盟产品认证的意义主要在于以下几个方面:

产品符合欧盟的安全、卫生、环保要求,达到欧盟的质量标准,保障消费者的权益。

通过欧盟认证,产品可以进入欧盟市场,为企业拓展市场提供便利。

欧盟认证能够提升企业的知名度和竞争力,增强消费者对企业和产品的信任度。

欧盟产品认证的流程

欧盟产品认证的流程包括以下几个步骤:

申请:企业向欧盟当地的认证机构或资深机构申请认证。

检测:认证机构对申请的产品进行检测,检测标准符合欧盟法规和标准。

评估:认证机构对检测结果进行评估,判断产品是否符合欧盟的安全、卫生、环保要求和标准,是否达到欧盟的质量标准。

发证:认证机构根据评估结果发放认证证书,产品获得欧盟认证。

如何选择欧盟产品认证机构

选择合适的欧盟产品认证机构是企业获得欧盟认证的关键。以下几个因素是选择认证机构的重要考虑因素:

认证机构是否获得欧盟认可:获取欧盟认可的机构可以保证其检测和评估质量的可靠性。

认证机构是否具有丰富的经验和专业技术:在欧盟产品认证的过程中,需要具备丰富的经验和专业技术,以确保产品质量。

认证机构的服务和反馈:认证机构的服务和反馈对企业获得认证的效率和质量都非常重要,需要选择服务和反馈质量好的认证机构。

结语

欧盟产品认证是企业拓展欧盟市场和提升品牌竞争力的必要手段。通过了欧盟认证,不仅能够保证产品安全和质量,也能够获得消费者的信任和认可。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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