如何区分一类二类医疗器械？学会这几点，轻松搞定！—上海创京医疗器械检测公司

什么是医疗器械？

医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、矫形或缓解病人疾病、损伤或残疾的设备、器具、材料、药品和其他相关物品。根据其安全性、有效性和风险等级，医疗器械被分为三类，即一类、二类和三类。其中，一类医疗器械的风险系数较低，可以通过注册或备案后直接上市销售；二类医疗器械的风险系数略高，需要进行严格的审批后才能上市销售；三类医疗器械的风险系数较高，需要进行更加严格的审批和监督管理。

如何区分一类和二类医疗器械？

一类和二类医疗器械的区别在于其适用范围、卫生行政部门审批时间和注册备案审批流程等方面的不同。一类医疗器械适用于一般人群，在卫生行政部门注册或备案后即可上市销售；而二类医疗器械适用于医疗单位或专业人士，需要经过卫生行政部门严格审批，包括审查质量和安全性、临床试验等程序，才能上市销售。因此，二类医疗器械的审批时间一般相对较长，审核过程也更加严格。

一类医疗器械的例子

一类医疗器械主要适用于一般人群，风险系数较低，在注册备案审核通过后即可进行销售。常见的一类医疗器械包括一些日常用品，如体温计、血压计、口罩、消毒液、创可贴等。这些医疗器械可以以个人、家庭和社区的形式进行销售，因此消费者可以通过各种渠道方便获得。需要注意的是，虽然一类医疗器械的风险系数较低，但依然需要认真选择可靠的品牌和正规的销售渠道。

二类医疗器械的例子

二类医疗器械适用于医疗机构和专业人员，风险系数较高，需要经过更加严格的审批和管理。常见的二类医疗器械包括内窥镜、手术钳子、接骨板、人工耳蜗等。这些医疗器械一般需要由专业医护人员进行操作和使用，因此在销售和使用时需要特别注意质量和安全性。为了保障消费者的权益，购买二类医疗器械时一定要选择正规销售渠道，避免购买假冒伪劣产品。

如何选购医疗器械？

无论是购买一类医疗器械还是二类医疗器械，都需要注意以下几点。首先，选择可信赖的品牌和正规销售渠道，避免购买假冒伪劣产品。其次，核对产品的注册备案信息和产品标识，以确保产品符合有关质量、安全、有效性和风险控制要求。此外，应注意储存和使用方式，对于一些一类医疗器械，如体温计、血压计等可以在家中储存和使用，但对于二类医疗器械，则需要特殊储存和使用条件和方法。较后，使用后要及时清洗和消毒，避免交叉感染。

结语

从本文中可以了解到，医疗器械是预防、治疗疾病的不可或缺的工具之一。不同的医疗器械具有不同的风险系数和使用范围，我们在购买和使用时需要特别注意质量和安全性。无论是一类医疗器械还是二类医疗器械，都需要认真选择可靠的品牌和正规销售渠道，保障消费者的健康权益。

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