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哪些产品被归为二类医疗器械—上海创京检测

发布时间:2024-06-12人气:36

什么样的产品被归为二类医疗器械

二类医疗器械是指对人体进行诊疗、预防、监测、治疗或减轻病痛所使用的器械,但对人类体内侵入程度较低、对人体无损伤、危害或损伤、危害较低的医疗器械。其中,哪些产品被归为二类医疗器械呢?主要有以下几类。

生物材料类

生物材料类医疗器械是指各种用于人体生物组织修复、替代或改良等领域的材料或产品。如生物反应活性材料、生物组织工程产品、软组织修复产品、骨修复材料等。

诊断类设备

除了一类医疗器械中的体外诊断试剂外,其他的体外诊断设备都属于此类。例如:尿分析仪、糖尿病检测仪、血压计、体温计等。

治疗类设备

二类医疗器械中还包括各种治疗设备,例如:体外心脏除颤器、体外膜式人工肺、超声刀、等离子刀、酒精灌注器、微波治疗仪、电子针灸器等。

口腔、眼科医疗器械

口腔、眼科医疗器械主要是指各种口腔修复、修补及眼部治疗、保健器械。如牙科修复设备、口腔外科手术设备、眼科诊疗设备、角膜塑形器等。

骨科、康复医疗器械

骨科、康复医疗器械是指各种用于骨科手术、康复治疗的器械。如拐杖、轮椅、矫形器、骨科手术锤、螺钉等。

心血管及介入医疗器械

介入医学是指利用医疗器械从体内任意部位进入身体进行疾病治疗或检查的医学诊疗技术。心血管及介入医疗器械主要包括心血管介入治疗设备和血管、神经介入治疗设备等。

其他医疗器械

除以上几类医疗器械外,二类医疗器械中还包括其他各种医疗器械,如输液器、注射器、针头、输尿管镜等。

结论

作为一名SEO网站宣传人员,了解各类医疗器械及其归类十分重要。二类医疗器械广泛用于诊疗、治疗、监测等领域,与人们的生活息息相关。只有深入了解各类医疗器械的特点,才能更好地进行宣传推广,推进医疗器械市场的发展。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
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