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二类医疗器械的品种有哪些?—上海创京第三方检测检测机构

发布时间:2024-06-20人气:35

二类医疗器械的概念

二类医疗器械是指除一类医疗器械和三类医疗器械以外的医疗器械。通常是指需要通过医疗器械注册证书进行监管的高风险医疗器械产品,如心脏起搏器、手术刀具、高级口罩等。

二类医疗器械分类

按照国家食品药品监督管理局规定,二类医疗器械类别共有20类,包括自体外科器械、牙科器械、注射器、透析器等,其中较为常见的包括电子类医疗器械、医用耗材、高级口罩以及注射器等。

二类医疗器械的特点

与一类医疗器械相比,二类医疗器械往往具有更高的风险性。因此,在医疗器械的生产和销售环节中,对二类医疗器械的监管要求也更严格,从而保证医疗器械的质量和安全。

二类医疗器械的应用领域

二类医疗器械广泛应用于医疗、卫生、保健、美容和体育等领域。主要是为了帮助医生更准确地对疾病做出诊断,并能提供更安全有效的治疗方案。同时,还可以满足患者、消费者对健康安全的需求,提高医疗保健水平。

二类医疗器械的市场前景

随着人口老龄化和疾病率的增加,医疗器械行业的市场需求日益扩大。根据较新的市场报告,预计到2025年,全球医疗器械市场规模将从目前的1.3万亿美元上升到2.4万亿美元。

二类医疗器械的生产和销售

当前,国内二类医疗器械市场竞争激烈,行业龙头企业依靠研发创新、优质服务和价格优势稳居市场领先地位。同时,还不断推进品牌战略和渠道拓展,加强产品的销售网络。

二类医疗器械的监管和安全问题

在生产和销售过程中,二类医疗器械需要经过多重严格监管。然而,由于一些厂商的缺乏良心经营,也时常会有一些二类医疗器械存在安全隐患。因此,消费者在购买二类医疗器械时,应选择符合国家标准、有资质证书的正规品牌和经销商,以确保产品的质量和安全性。

二类医疗器械的未来趋势

随着科技不断进步,医疗器械行业也将会不断变革和创新,越来越多的高科技和高精尖设备将被开发出来,为医生和患者提供更高效、更便捷、更准确的医疗服务。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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