二类医用口罩：你必须知道的事项—上海创京医疗器械检测公司

什么是二类医用口罩

二类医用口罩是一种经过国家相关部门批准的医疗器械，适用于一般医疗人员在常规医疗环境中的使用。

生产二类医用口罩需要哪些许可证

为了保障二类医用口罩的质量与安全，生产企业需按照相关规定办理相应的许可证，如医疗器械生产企业许可证、医用口罩生产许可证、医用二类口罩注册证等。

二类医用口罩的主要功能

二类医用口罩主要用于预防医护人员在医疗工作时受到病原体感染。口罩材质一般为无纺布或熔喷布，能够有效过滤病原菌、粉尘、雾霾等颗粒物质，起到防护作用。

如何正确佩戴二类医用口罩

正确佩戴二类医用口罩是确保其防护效果的前提。佩戴时应注意以下几点：

洗手后，将口罩呈三角形折叠，拿起口罩两侧的耳挂，将口罩向上拉拔，让口罩完全覆盖口鼻；

佩戴时应尽量避免触摸口罩的外层，以免感染；

口罩佩戴时间不宜过长，建议每四小时更换一次。

二类医用口罩的销售渠道

二类医用口罩一般是医疗器械批发商与医疗机构之间的销售环节，只有在经过相关部门的批准后才允许进行销售。一般来说，普通消费者难以购买到合格的二类医用口罩。

总结

二类医用口罩在当今疫情形势下扮演着重要的防护作用。为了有效防范病原体的传播，生产企业与相关部门需加大对二类医用口罩的管理力度，确保其质量与安全。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构， 已获得国家CNAS和CMA双C资质，检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验，与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一，上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观，致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室：10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务：EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测和咨询等。"