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了解三类医疗器械及其范围—上海创京第三方检检测所

发布时间:2024-06-26人气:26

什么是三类医疗器械

医疗器械分三类,优选类是低风险设备,主要用于一些简单的治疗和检测操作;第二类是中风险设备,需要专业的医生进行操作,用于较为复杂的治疗操作;第三类是高风险设备,需要高度专业的医疗人员进行操作,一般用于外科手术等高难度操作。

优选类医疗器械

优选类医疗器械主要包括一些简单的检测和治疗操作的设备,如体温计、血压计、胎心仪、口腔治疗器械、乳房理疗器等。这些设备以其简单易上手、功能单一等特点,被广泛应用于医疗机构和家庭,对维护人民身体健康有着不可替代的作用。

第二类医疗器械

第二类医疗器械较优选类医疗器械更加高级,一般需要专业的医生进行操作。这些设备功能复杂,应用范围广泛,如医用超声、麻醉机、血液透析机、ECG机等。这类设备的安全性和有效性已经经过国家药监局的监管审批,并通过了不同水平的技术评估。

第三类医疗器械

第三类医疗器械是较高级别的医疗器械,一般需要高度专业的医疗人员进行操作,如近视手术用的激光屈光系统、动脉内支架等。这些设备功能强大、复杂,而且取得这些设备的医疗机构必须满足一定条件,如有完备的医疗设施、医护人员必须持有相应的资质证书等。

三类医疗器械的管理制度

国家针对三类医疗器械的监管不同,优选类医疗器械的监管较为宽松,主要由生产企业自行负责,但必须符合国家的规定,而第二类和第三类医疗器械的监管则更严格。生产企业必须通过国家药监局的审批,才能获得生产许可证。医疗机构必须选择有生产资质的正规企业提供相关产品,同时在使用前必须对设备进行严格的测试和校准,确保设备的安全性和有效性。

结尾

三类医疗器械都在用于医疗行业,而且在技术和应用方面都有不同的级别。对于这些医疗器械,我们应该充分认识其局限性和使用方法,确保设备安全、有效地被应用。较后,我们也应该建立相关的管理制度,加强对这些医疗器械的监管和管理,为人民的身体健康提供更多有力的保障。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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