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医疗器械性能评估方法探究—上海创京第三方检测检测机构

发布时间:2023-09-03人气:106

什么是医疗器械性能测试?

随着科技的不断发展,医疗器械在我们的生活中的应用越来越广泛,越来越重要。但是,为确保医疗器械的安全性和有效性,有必要对其进行性能测试。医疗器械性能测试是通过特定的计量和评估方法对医疗器械的性能进行检测。检验主要包括医疗器械的物理性能、生物相容性、电磁兼容性、放射性及抗感染性等方面。

医疗器械性能测试的意义

医疗器械性能测试对于生产商、医疗机构和较终用户来说都有着很大的意义。首先,性能测试可以有效地保障医疗器械的安全性和有效性。其次,性能测试可以规范医疗器械的生产标准,提高产品质量。较后,性能测试对于监管机构来说也很有重要意义,可以监控医疗器械的质量和安全性,及时发现问题,保障公众健康安全。

医疗器械性能评价方法

医疗器械性能评价方法是指根据医疗器械性能测试的实际需求和检测目的,通过特定的标准、规范和方法来评价医疗器械性能的过程。常见的评价方法包括:根据不同的检验项目选择合适的实验方法;通过实验验证医疗器械的性能是否符合标准;发现问题后及时采取措施调整,使得医疗器械达到符合标准的要求。

医疗器械性能测试需遵循的标准

医疗器械性能测试要遵循一系列的标准,以确保测试结果的准确性和可靠性。对于不同类型的医疗器械,有不同的标准和规范。如 ISO、ASTM、EN、GB等国际标准。在进行医疗器械性能测试时,需根据医疗器械类型和测试目的选择相应的标准,确保测试过程符合标准要求。

医疗器械性能测试的流程

医疗器械性能测试的流程包含以下几个步骤:确定测试目的,选择测试标准和方法,制定测试方案和计划,准备实验设备和样品,进行实验测试,记录数据并进行分析,评估测试结果,报告实验结果,制定并执行问题解决方案。整个流程需要严格遵守标准和规范,以确保测试结果正确、准确、可靠。

医疗器械性能测试仍需不断推进

随着医疗器械的不断发展,医疗器械性能测试也在不断发展和完善。未来,医疗器械性能测试需要更加注重手术及生命关键医疗器械性能评估,完善医疗器械性能测试标准和方法,针对不同的医疗器械类型和特定需求进行定制化的性能测试,以更好地保障公众的健康安全。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构, 已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验,与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务:EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断(IVD)、医用电气设备注册检测和咨询等。"

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