医疗器械分为哪几类？以内—上海创京第三方检测检测机构

什么是医疗器械

医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、矫正、缓解人体疾病或损伤的器械、设备、器具、材料或其他类似物品。其主要目的是为了保障人们的健康。根据其使用的风险等级，医疗器械可以分为三类。本文将着重介绍优选类和第二类医疗器械。

优选类医疗器械

优选类医疗器械是指对人体不会造成伤害或者造成极小伤害的医疗器械。这类医疗器械的研发和生产难度相对较低，通常不需要进行严格的验收程序。例如一些普及型的医疗用具，比如肥皂、口罩、棉签等，均属于优选类医疗器械。使用这类医疗器械时，需要注意使用方法和细节，以保障使用者的健康和安全。

第二类医疗器械

相对于优选类医疗器械，第二类医疗器械的风险等级更高。这类医疗器械对身体健康有较高的干预作用，而且可能存在一定的风险。如体外循环机、植入物等，其研发和生产的过程需要经过设计、试验、检验等工序，并得到相关机构的认证才能投入市场。使用第二类医疗器械时一定要注意正确认识其使用方法，遵循医生的嘱咐，避免出现不必要的风险。

医疗器械管理制度的完善

近年来，随着医疗技术的不断发展，医疗器械的种类也越来越多。然而，一些不合法的医疗器械侵害着人们的利益。为了保障患者的权益，国家相继出台了一系列医疗器械管理政策。其中较为重要的是医疗器械注册和备案制度。该政策针对不同等级的医疗器械，要求其必须取得国家药品监督管理局的注册证或备案凭证。这项政策的出台有效地规范了医疗器械的生产、销售和使用，较终保障了人们的健康安全。

医疗器械的未来趋势

我国医疗器械行业近年来发展迅猛，但与发达国家相比，仍有较大差距。未来，随着人口老龄化和医疗技术的不断进步，医疗器械市场将会越来越大。同时，国家的政策支持和对医疗器械行业的重视，也将会吸引更多的企业进入该领域。我国医疗器械行业将会逐渐走向卫生健康、数字化、精准化，并且与人工智能、大数据等前沿科技融合，为人类健康事业的发展作出更为重要的贡献。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构， 已获得国家CNAS和CMA双C资质，检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验，与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一，上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观，致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室：10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务：EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测和咨询等。"