一类与二类医疗器械的区别，你了解吗？—上海创京第三方检测检测机构

医疗器械分类简述

医疗器械是经过注册、审批且用于预防、诊断、治疗疾病、缓解病痛和残疾的设备、器具、器材及其他相关物品。按照中国的法规规定，医疗器械分为三类，分别是一类、二类、三类医疗器械。而一类和二类医疗器械是广泛应用于临床的医疗器械，本文主要介绍一类和二类医疗器械的区别。

一类医疗器械和二类医疗器械的定义

一类医疗器械是指经过国家食品药品监督管理总局注册备案的，具备较低风险和较低危害，能够满足常规临床需求的医疗器械。其中包括缝合线、血液采集器具、输液器、等基本医疗器材。

二类医疗器械是指较高风险和较高危害的医疗器械，也是经过国家食品药品监督管理总局注册备案的，根据使用对象以及使用目的的不同，分为B类和C类医疗器械。B类医疗器械包括医用胶带、口罩、导管等，C类医疗器械则包括氧气吸入器、人工晶体、骨科植入物、脉冲血氧仪等。

一类医疗器械和二类医疗器械的区别

一类医疗器械和二类医疗器械在注册备案的监管流程、标准、技术规范、生产质量以及销售等方面都存在较大的区别。

首先，一类医疗器械的注册流程较为简单、标准较为宽松，审批时间也相对较短，因此医疗器械的生产厂家对其要求也较低；而二类医疗器械则需要通过更加严格的注册流程、标准、技术规范以及生产质量要求的考核，保证产品的安全性和有效性。

其次，一类医疗器械可以在加工制造上存在一定的差异，而二类医疗器械需要对其每一个生产环节都进行更加严格的控制与监管，保证其温度、湿度、环境等各项指标符合相应的生产标准，以确保产品的安全性和有效性。

较后，二类医疗器械在销售、使用方面都有更严格的规定和限制，不同产品还会有相应的使用指南和要求，一定程度上保障了患者和医生的用药和用器安全。

医疗器械分类管理制度的改革

经过多年的发展，医疗器械行业逐渐成长为一个中高端行业，行业内各个环节均对市场的规范和监管提出了更高的要求。为此，国家食品药品监督管理总局在2014年6月颁布实施《医疗器械监督管理条例》，对医疗器械的注册、监管和销售等环节进行了全面改革，并于2015年正式实施，对全国医疗器械监管工作带来了重大影响。

改革后的医疗器械分类管理制度更加严格，其中以二类医疗器械为主要监管对象，对二类医疗器械的审批计划、注册标准、监督检查、失效与召回、决策公示等环节都有更加详细的规定。这一改革有效地提高了医疗器械的质量安全等级，进一步保障了患者和医护人员的用药用器安全。

结语

医疗器械作为一种特殊的产品，其分类和管理均十分重要。一类医疗器械和二类医疗器械在注册备案、监管流程、标准、技术规范、生产质量以及销售等方面均存在较大的区别，经过多年的发展和改革，医疗器械行业的管理制度也越发规范、严格。我们需要更加重视医疗器械管理，及时掌握医疗器械行业的较新信息，保障自身健康和生命安全。

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