联系热线
首先要明确:CNAS 并不是针对产品的 “认证”,而是对检测 / 校准实验室的技术能力认可。其全称为中国合格评定国家认可委员会实验室认可,是由国家权威机构 CNAS,依据国际通用标准 ISO/IEC 17025,对实验室的设备配置、人员资质、检测流程、数据准确性等全方面进行评审后授予的资质。
简单来说:
主体是:检测实验室,而非产品或企业;
性质是:自愿性认可,实验室自主申请;
效力是:国际互认,获认可的实验室出具的报告在全球 100 多个 ILAC-MRA 成员国等效使用。
选择 CNAS 认可实验室,核心是为了保障检测结果的可靠性、合规性与通用性,具体优势体现在 4 个方面:
检测结果权威可靠,规避合规风险CNAS 认可的核心评审依据是国际标准 ISO/IEC 17025,实验室的设备需定期校准、人员需具备专业资质、检测流程需严格标准化,能最大程度避免测试数据失真。对于医疗器械、电子电气产品而言,这类报告是产品注册、市场准入、招投标的核心依据,可有效规避因报告无效导致的合规风险。
国际互认,降低出口成本获 CNAS 认可的实验室会加入 ILAC-MRA(国际实验室认可合作组织互认协议),其出具的检测报告在全球 100 多个国家和地区被承认,无需在进口国重复检测,大幅缩短产品出口周期、降低认证成本。
技术能力有保障,可解决复杂问题CNAS 认可的评审门槛较高,尤其是 EMC、安规等专业领域,实验室需具备对应的测试场地(如电波暗室、屏蔽室)和技术团队。这类实验室不仅能完成基础检测,还能提供超标定位、整改咨询、预测试等增值服务,帮企业快速解决产品合规难题。
提升企业市场竞争力选用 CNAS 认可实验室的检测报告,可向客户、监管机构证明产品的质量与合规性,增强市场信任度,在招投标、国际贸易中更具优势。
很多企业会混淆两者,两者搭配选择更稳妥,区别如下:
对比维度 | CNAS 认可 | CMA 资质 |
性质 | 自愿性 | 强制性(向社会出具公证数据的实验室必须具备) |
适用范围 | 全球互认 | 仅国内具备法律效力 |
核心价值 | 国际市场准入、技术能力背书 | 国内产品注册、政府监管采信 |
像创京检测这类专注医疗器械和电子电气的机构,通常同时具备CNAS 认可 + CMA 资质,能同时满足国内注册和出口需求。
上海创京检测是一家资深的医疗器械第三方检测机构,我们拥有先进的技术团队和严格的质量管理体系。多年来我们一直在为各行业提供专业的检测认证方案,同时通过不断升级技术和设备,提高服务质量,赢得了客户的高度赞誉。我们有打造创新技术和完善服务的经营愿景,致力于为客户提供优质的检测和认证服务,让客户无后顾之忧,安心创造价值。
上海创京医疗器械检测所涉及的行业范围非常广泛,我们不仅可以为企业提供医疗器械的检测和认证服务,产品覆盖超声诊断和监护设备、短波/微波治疗 设备、内窥镜设备、心电监护仪、射频消融仪、美容 仪、手术机器人、医用病床、核酸提取仪、扩增仪、 分析仪等。服务客户遍布全国,可随时迅速响应各⾏业客⼾在各领域的不同需求,提供近距离、本地化的专业服务。
随着国家对各行业的质量监管日益加强,企业对检测认证的需求越来越高,而上海创京检测作为一家国家认证的第三方检测机构具有以下优势:
1. 品质保障:我们所有的检测都遵循国家认可的标准和法规,确保检测结果的准确性和有效性。
2. 丰富经验:我们拥有一支技术成熟、经验丰富的专业技术团队,能够为客户提供全面的检测方案。
3. 高效快捷:创京检测能够在较短的时间内提供您所需的检测报告,帮助您在市场上争取更多的市场份额。
4. 全方位服务:无论是从检测、认证到咨询解答,我们的专业服务团队都能为您提供全方位的服务,解决您的问题和需求。