美容院可否使用该类医疗器械？—创京检测

医疗器械美容院可以使用吗

美容行业发展迅猛，各种医疗美容器械应运而生。如今市面上有诸多美容器械，让人不禁产生疑问，这些医疗器械在美容院中是否可以使用呢？

什么是医疗器械

医疗器械是指用于疾病诊断、预防、监测、治疗或缓解症状的医疗设备、用品、材料及其他相关物品。医疗器械按照市场管理分类可以分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类。Ⅰ类医疗器械是指具有较低风险、适用于一般性诊断或治疗等的设备，流通前仅需办理备案手续；Ⅱ类医疗器械是指具有中等风险、适用于治疗重要器官或系统等的设备，流通前需要通过审核并获得许可证；Ⅲ类医疗器械是指具有较高风险、适用于治疗重大疾病等的设备，流通前需要严格审查和批准。

美容院能否使用医疗器械

医疗器械是属于医疗领域的东西，因此，国家规定只有经过许可的医疗机构和专业医生才有资格使用，而美容院不被视为医疗机构。因此，美容院一般只能使用Ⅰ类医疗器械，比如一些冷凝胶、面膜等，而使用Ⅱ类及Ⅲ类医疗器械就属于违规操作。

美容院如何选择医疗器械

选择合适的医疗器械至关重要，美容院应该根据自己的经营特点和消费者需求，进行全面的市场调查和分析，进而确定所需要的医疗器械类别，并且在购买前务必仔细阅读相关资料，了解产品的操作说明、使用方法，严格按照操作说明手册进行使用和维护。

美容院使用医疗器械需要注意哪些事项？

首先，美容院需要明确自己的定位，确定自己是否具有使用医疗器械的资质，确保自己的操作符合法律法规，以免发生意外事件。

其次，美容院在使用医疗器械时需要与正规的医疗机构或专业人员合作，以免造成不可挽回的后果。还需对医疗器械的操作方法、效果、使用范围、注意事项等方面进行严格的规范，确保操作的安全性和有效性。

较后，美容馆在使用医疗器械时，需要对其进行定期的保养和维护，以确保其正常工作并避免发生问题。在使用中，还需对医疗器械进行检查，回收配件，以确保其完整性和使用性能。

结论

医疗器械是一种涉及生命安全的产品，美容院使用时必须严格按照法律法规规定和操作说明进行操作。美容院应该根据自身经营特点和消费者需求，选择和采购合适的医疗器械，并且充分进行调查和分析。同时，在使用过程中还需注意维护和保养工作，以避免发生意外情况。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构， 已获得国家CNAS和CMA双C资质，检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验，与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一，上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观，致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室：10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务：EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测和咨询等。"