优选类医疗器械的定义及范围是什么？—创京检测

优选类医疗器械：定义与范围

医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解人类疾病、损伤或残疾的器具、设备、仪器和相关产品。而“优选类医疗器械”（Class I Medical Device）指的是根据我国《医疗器械监督管理条例》的规定，具有一定风险，并且对人体构成的风险较低的医疗器械。具有一定风险的意思是指不当使用或使用异常时，可能会对人体健康造成一定影响，但对人体的影响程度较低，可以得到有效的控制。

优选类医疗器械的范围非常广泛，包括很多我们日常生活中接触到的医疗器械。例如：普通口罩、拐杖、体温计、一次性注射器等等。这些医疗器械对于我们的日常生活和健康起到了非常重要的作用，同时也需要我们合理使用，以确保安全和有效。

优选类医疗器械的监管

所有的医疗器械在我国都需要进行监管，以确保其安全和有效。而对于优选类医疗器械的监管主要包括以下几个方面：

首先是注册备案。所有的优选类医疗器械，必须在国家药品监督管理部门进行注册备案，取得注册证书或备案凭证，方可在我国境内销售和使用。

其次是生产监管。对于优选类医疗器械生产企业，必须持有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案证明》，并按照我国相关医疗器械生产质量管理规范进行生产，确保生产出的产品符合规定要求。

还有销售和使用监管。对于销售和使用优选类医疗器械的企业和个人，必须按照国家相关规定，进行注册备案，遵守相关销售和使用的管理规定，确保销售和使用安全有效。

优选类医疗器械的应用范围

优选类医疗器械的应用范围也非常广泛。其中，医院、药店、保健品店等医疗机构和销售渠道都是优选类医疗器械的销售和使用场所。例如，口罩、体温计等属于优选类医疗器械，可以在各大超市和药店销售。此外，拐杖、轮椅、助听器等辅助器具也是优选类医疗器械，可以在专业的医疗设备店和药店购买。

优选类医疗器械的注意事项

虽然优选类医疗器械对人体构成的风险较低，但在使用时还是应该注意一些事项。例如，使用口罩时应注意是否符合国家的标准，避免流感、病毒等疫情的传播；使用体温计时应按照说明书正确使用，以确保测量结果的准确性等。

此外，在使用辅助器具时，更要遵循正确的使用方法和注意事项。例如，使用拐杖时应根据个人身高进行调整，并根据医生的建议正确使用；使用助听器时应注意正确清洁和保养，避免使用不当而造成的损伤等。

结论

总之，优选类医疗器械在我们的日常生活中扮演着非常重要的角色。在购买和使用优选类医疗器械时，一定要选择有信誉的品牌和销售渠道，并遵循正确的使用方法和注意事项。同时，对于不合格的医疗器械，我们更应该加强监管和管理，以确保人们的健康和安全。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构， 已获得国家CNAS和CMA双C资质，检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验，与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一，上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观，致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室：10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务：EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测和咨询等。"