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什么是FDA过硬医疗器械监管政策? 医疗器械是人类医疗领域内非常关键的一部分,当人们使用医疗器械的时候,安全性和有效性至关重要。为了确保医疗器械的安全和可靠性,美国FDA对医疗器械的监管越来越严格。医疗器械的生产和销售商需要通过严格的认证和审查,确保产品符合FDA的规定。上海创京医疗器械检测公司拥有资深的专家团队,提供严格的第三方检测和审查,确保您的医疗器械符合FDA监管政策。 当FDA强化监管

EMC(电磁兼容性)发射测试是EMC实验的核心组成部分,核心目的是检测电气/电子设备工作时自身产生的电磁干扰强度,判断其是否符合对应标准限值,避免干扰周围设备正常运行。其中,辐射发射测试(RE)和传导发射测试(CE)是最基础、最核心的两大发射类测试项目,二者测试对象、传播途径、测试方法均有明确区别,以下将分别详细拆解,结合

什么是FDA认证? FDA认证是指美国食品药品监管局(FDA)针对某个产品或设备进行审核认证,通过FDA认证可以保证该产品的质量和可靠性,得到FDA认证将更容易在美国市场上销售和运营。而我们的公司——上海创京检测,作为第三方检测机构,拥有丰富的医疗器械检测经验和知识,提供一站式FDA认证检测服务。 为什么需要FDA认证? 随着全球化的发展趋势,市场竞争越来越激烈。在国际市场上,除了对价格、设计

FDA认证:产品质量有保障 您是否经常听到FDA认证这个词语,也许您已经被它的重要性所深深吸引。那么,什么是FDA认证呢?其实,FDA全称为美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration),是美国联邦政府管理药品、食品、医疗器械、化妆品、辐射设备等产品的监督管理机构。获得FDA认证的产品就代表了其产品质量有保障。 作为一家专注于检测和认证领域的公司,

FDA认证:让你安心购买 在购买医疗器械时,我们一定会注意是否有FDA认证。FDA认证,并非仅仅是一种荣誉,它意味着被认可的产品已达到了美国食品药品监督管理局的标准。在如今的市场竞争中,FDA认证成为了消费者选择高品质医疗器械产品的重要保障。 创京检测:专业的第三方检测机构 作为专业的医疗器械检测机构,上海创京检测一直致力于为客户提供更加有效和可靠的验证服务。我们已通过CNAS和CMA认证

认证与检测的重要性 在医疗器械行业,FDA认证是非常重要的环节。这个认证意味着质量和安全保证,保障了医疗器械行业的正常运转。创京医疗器械检测所一直致力于为医疗器械生产企业提供认证和检测服务,以确保生产的医疗器械都符合国家标准和客户的需求。 创京医疗器械检测所的介绍 创京医疗器械检测所,成立于2007年,总部位于上海,是一家从事医疗器械检测和认证的专业服务机构
