根据国家药监局7月6日发布的公告，他们宣布YY/T 1833.1-2022《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语》等18项医疗器械行业标准已经通过审定。以下是这些标准的详细信息，包括标准编号、名称、适用范围和实施日期，详细信息如下表所示。这些信息可以在国家药监局官网上找到。请注意，以上消息仅为转发，具体内容请查阅原文

以下是国家药监局关于发布YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项医疗器械行业标准的公告（2022年第6号）： YY 9706.274-2022《医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项医疗器械行业标准已经通过审定，现在公布。附件中详细列出了标准的编号、名称、适用范围和实施日期。

医疗器械指的是直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他相关物品，包括所需的计算机软件。它主要通过物理等方式来实现其功能，不是通过药理学、免疫学或代谢方式，或者虽然有参与但只起辅助作用。它的目的是用于疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解，包括损伤的诊断、监护、治疗、缓解或功能补偿；生理结构或过程的检验、替代、调节或支持；生命的支持或维持；妊娠控制

根据近日广东器械审评整理的2023年版本医疗器械法规汇总（2023年2月1日更新）显示，包括行政法规、部门规章和工作文件等三个方面。行政法规中包括《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），而部门规章包括《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）

医疗器械上市后，监管部门会对不良事件进行追踪和处理。在不良事件的分析和处理过程中，产品技术要求是关键的参考依据。根据产品技术要求中制定的性能指标和检验方法，可以评估产品在使用过程中是否存在设计缺陷或操作不当等问题，从而找出并解决导致不良事件的原因。同时，在处理不良事件时，也可以根据产品技术要求中的质量管理体系要求，采取相应的纠正措施和改进措施，以确保类似事件不再发生。

将于2023年4月开始实施的医疗器械标准清单