标准名称: 环境试验 第2-2部分:试验 试验B:干热
标准号: IEC 60068-2-2:2007
发布机构: 国际电工委员会
发布日期: 2007年
实施状态: 现行有效
标准性质: 国际标准
标准类型: 基础环境试验方法标准
适用范围:
本标准适用于电工电子产品(包括元器件、设备及其他产品)。
它主要用于确定产品在高温、干燥条件下贮存、运输或使用的适应性。
关键内容概述:
本标准是一个具体的环境试验方法标准。它规定了进行高温(干热)试验的标准程序,包括对试验设备、温度、持续时间和散热条件等的统一要求。
其核心目的是评估产品在暴露于高于其正常使用温度的环境后,其电气性能、机械性能以及材料特性是否仍能满足规定要求。
上级标准:
IEC 60068-1: 环境试验 第1部分:概述和指南。
关联标准:
IEC 60068-2-1: 试验A:寒冷。
IEC 60068-2-14: 试验N:温度变化。
IEC 60068-2-33: 温湿度组合循环试验。
试验目的:
材料劣化: 如塑料件软化、变形、老化,润滑剂流失或干涸。
性能改变: 如半导体器件参数漂移、绝缘材料电阻率下降。
热膨胀效应: 导致机械卡死、紧固件松动。
产品过热: 对于散热不良的设备,可能导致元器件超过其额定温度而损坏。
模拟产品在炎热气候地区、夏季户外或在发热设备附近等高温环境下的耐受能力。
评估高温可能引起的以下影响:
试验类型(散热状态):
试验Bb: 散热样品温度突变的高温试验(通常指不通电或低功耗状态)。
试验Bd: 散热样品温度渐变的高温试验(通常指通电工作状态,考虑其自身发热)。
这是试验B的一个关键概念,标准根据样品在试验期间的热状态将其分为两类:
严酷等级:
严酷等级由温度和持续时间共同决定。
温度: 从一系列优先选择的温度中选取,例如:+30°C, +40°C, +55°C, +70°C, +85°C, +100°C, +125°C, +155°C, +175°C, +200°C等。
持续时间: 通常为 2h, 16h, 72h, 96h 等,或直到样品达到温度稳定。
试验程序:
预处理(如适用)。
初始检测: 在试验前对产品进行外观和功能检查。
条件试验:
恢复: 使样品在标准大气条件下恢复,以稳定其性能。
最后检测: 试验后对产品进行外观、机械和功能检查,并与初始检测结果比较。
将试验箱温度以规定的速率(对温度渐变试验)或直接(对温度突变试验)调节至规定的严酷等级温度。
在此温度下保持规定的持续时间。
对于通电工作的样品(Bd),需在高温条件下进行功能监测。
重要性:
保障高温环境下的可靠性: 对于在炎热地区或工业高温环境中使用的设备,此项测试是验证其功能和安全性的基础。
评估材料选择和热设计: 能有效暴露产品在材料耐温性、散热设计方面的缺陷。
全球市场准入的常见要求: 是产品环境适应性认证中的基本测试项目。
应用场景:
汽车电子(发动机舱内设备需承受极高温度)。
户外电子设备(如通信基站、太阳能设备)。
工业控制设备(安装在工厂高温车间)。
家用电器(如烤箱附近的设备、热带地区使用的电器)。
所有带有塑料、橡胶等非金属材料的电子电气产品。
散热状态的正确选择: 必须根据产品在试验期间是否通电工作来正确选择试验Bb还是Bd,因为这直接影响温度变化的程序和结果的解读。
温度稳定: 对于持续时间较长的试验,通常要求样品达到"温度稳定"(即所有部分的温度与箱内温度之差在规定的范围内)。
温度容差: 试验箱的温度必须控制在标准规定的容差范围内(如±2°C或±3°C)。
热负载: 试验箱内的样品不应过密,以免影响箱内温度的均匀性和稳定性。
与温度变化试验的区别: 试验B(干热) 关注的是长时间恒定高温的效应;而试验N(温度变化) 关注的是温度剧烈变化带来的热应力和疲劳效应。
IEC 60068-2-2:2007 是评估电工电子产品耐高温(干热)能力的权威测试方法标准。它通过模拟单一的、持续的高温应力,为验证产品的材料稳定性、功能可靠性和热设计提供了科学、统一和可重复的基准。该标准是产品环境适应性设计和质量验证体系中不可或缺的一环,广泛应用于从消费电子到汽车、工业等各个领域,是确保产品在其预期高温环境下可靠运行的重要保障。
上海创京检测技术有限公司成立于2018年,是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构,上海创京检测是国家药品监督管理局(NMPA)推荐的首批新版GB 9706系列标准和GB 9706.1—2020、YY9706.102—2021获证检测机构,可通过查看国家药品监督管理局医疗器械检测机构名单,更多详情请访问国家市场监管总局检验检测机构资质认定网上审批系统“资质认定获证机构能力查询”平台。
创京检测专注医疗器械检测领域,已获得国家CNAS和CMA双C资质,检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。公司拥有专业的检测设备,可根据客户不同的需求,灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一,上海创京检测技术有限公司以"专业、精准、高效、创新"为核心价值观,致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
在检测能力方面,公司检测范围广泛,涵盖EMC电磁兼容、安全性能测试、环境可靠性、软件测试、体外诊断(IVD) 等各类医疗器械的注册检测和咨询等。出具权威资质的检验检测报告,已获得国家药监局 、省药监局 、审评中心的认可,为医疗器械在性能、安全性、有效性等⽅⾯把关。 创京检测严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独⽴核⼼实验室:10⽶法电磁兼容实验室、3⽶法电磁发射半电波暗室、3⽶法全电波暗室、电磁⼲扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁⼲扰抗扰度屏蔽室、电⽓安全实验室、可靠性实验室、软件测试实验室、振动运输实验室、光学实验室、⾼频⼿术设备检测实验室、超声设备 检测实验室。能够容纳包含 CT、MRI 等较大尺寸的设备进行检测, 符合行业标准和国家级权威检测标准要求。产品覆盖超声诊断和监护设备、短波/微波治疗 设备、内窥镜设备、心电监护仪、射频消融仪、美容 仪、手术机器人、医用病床、核酸提取仪、扩增仪、 分析仪等。服务客户遍布全国,可随时迅速响应各⾏业客⼾在各领域的不同需求,提供近距离、本地化的专业服务。
EN 60601-1-8:2007+A2:2021医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求附带标准:医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
EN 60601-1-12:2015+A1:2020医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
EN 60601-1-11:2015+A1:2021医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求-并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
EN 60825-1: 2014+A11:2021激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求