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  • 三类医疗器械销售办理流程简介—上海创京医疗器械检测公司

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    前言 医疗器械是一种应用科技的医疗工具,有着广泛的应用范围。根据国家食品药品监督管理总局的规定,医疗器械被分成三类。在销售医疗器械时,各类器械的销售流程有着不同的要求。本文将为大家介绍三类医疗器械销售的办理流程。 优选类医疗器械销售怎么办理? 优选类医疗器械,也是较常见的一类。它包括一些常见的医疗器械,如医用镜子、医用针、医用剪刀等。销售优选类医疗器械,需要进行登记和备案。具体流程如下: 1.

    三类医疗器械销售办理流程简介—上海创京医疗器械检测公司
  • 三类医疗器械销售办理流程详解—上海创京医疗器械检测所

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    什么是三类医疗器械? 根据中国食品药品监督管理局发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械分为三类,分别是高风险、中风险和低风险医疗器械。三类医疗器械销售的流程和标准也不同。 三类医疗器械销售的分类 对于三类医疗器械的销售,需要分别按照不同的流程来办理。其中,低风险医疗器械销售的流程比较简单,只需办理相关执照即可。中风险医疗器械销售流程相对较复杂,需要获得相关的批准文号

    三类医疗器械销售办理流程详解—上海创京医疗器械检测所
  • 三类医疗器械销售范围全解析—上海创京第三方检检测所

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    优选类医疗器械销售范围 优选类医疗器械是指用于诊断、治疗以及预防疾病的和有生命维持功能的医疗器械,如磁共振设备、CT扫描、血透设备等。这类医疗器械的销售范围比较广泛,因为它们是医院、诊所等医疗机构必不可少的设备。 在这个销售范围内,我们可以考虑以医疗器械的品牌、型号等进行搜索引擎优化,提高其在搜索结果中的排名。可以针对医院、诊所等医疗机构进行广告投放,或者与销售相关人员建立联系

    三类医疗器械销售范围全解析—上海创京第三方检检测所
  • 三类医疗器械零售可个人使用,了解一下!—上海创京医疗器械第三方检测

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    1. 什么是三类医疗器械? 三类医疗器械是指对人体的直接或者间接的疾病诊断、治疗、监护以及补充、替代、改善人体功能的器材、用品、材料等产品,且有使用风险。相对于一类和二类医疗器械,三类医疗器械使用风险更高,需要通过更加严格的监管和审批。 2. 三类医疗器械零售是否可个人使用? 根据我国《医疗器械管理条例》,三类医疗器械需要经过国家药监局的审批才能上市销售

    三类医疗器械零售可个人使用,了解一下!—上海创京医疗器械第三方检测
  • 三类医疗器械需临床试验,保障安全有效性—上海创京医疗器械检测中心

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    为何三类医疗器械需要临床试验 随着医疗技术的日新月异,医疗器械的种类和数量也在不断增长。而处于三类医疗器械的产品其实是较具挑战性的。因为这些器械的风险较大,如何保障其安全有效性是每一个企业都应该思考的问题。因此,三类医疗器械需要经过临床试验来对其安全性和有效性进行评估。 什么是三类医疗器械 在我国,医疗器械按风险分为三类。一类是低风险的医疗器械,例如口罩、体温计等。而三类则是高风险的医疗器械

    三类医疗器械需临床试验,保障安全有效性—上海创京医疗器械检测中心
  • 三类医疗器械:了解常见女性保健器械—上海创京第三方检检测所

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    优选类:电动按摩棒 电动按摩棒是一种常见的女性保健器械,也被称为震动棒或情趣玩具。它具有外观小巧、操作简单、使用方便的特点。这种医疗器械主要采用高品质的医用硅胶或ABS材质,安全可靠。电动按摩棒主要用于女性私处按摩,缓解性生活中出现的紧张和焦虑,促进女性生殖系统的健康。 电动按摩棒可以分为多种类型,如双头震动棒、弯曲棒、恋爱棒、进阶版按摩棒等。每种类型的电动按摩棒都有其独特的功能和适用范围

    三类医疗器械:了解常见女性保健器械—上海创京第三方检检测所
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