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《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求》(GB4793)共分为9个部分,分别是第1部分通用要求、第2部分电工测量和试验用手持和手操电流传感器的特殊要求、第3部分实验室用混合和搅拌设备的特殊要求、第4部分实验室用处理医用材料的蒸压器的特殊要求、第5部分电工测量和试验用手持探头组件的特殊要求、第6部分实验室用材料加热设备的特殊要求、第7部分实验室用离心机的特殊要求

医疗设备的电源在效率、密度和尺寸方面不断发展,与工业、电信和军事系统类似。然而,医疗设备的电源需满足IEC60601-1等国际安全标准,而这些标准自身也在不断发展,产生了UL60601-1和EN60601-1等区域版本。这些区域版本对电源的安全要求更高,如爬电距离、间隙间隔和漏电流的限制。值得注意的是,经过设计和认证用于工业或电信应用的电源未必能够安全使用于医疗设备。另外

很多人在接触检测机构、查看检测报告时,常会看到“CMA”标志,却不清楚其具体含义;同时关注上海创京检测作为CMA认证检测机构的相关情况,以下将逐一清晰解读,兼顾专业性与易懂性,确保内容连贯、重点突出。一、CMA检测资质是什么?CMA检测资质,全称检验检测机构资质认定(英文缩写由原China Metrology Accreditation调整为China

CE认证机构的重要性CE认证是由欧洲联盟出具的商品符合欧盟标准的认证。而寻找合规的CE认证机构,则是对于商品生产者和出口商而言非常重要的一项任务。寻找CE认证机构的难点对于商品生产者和出口商而言,寻找合规的CE认证机构并非易事。因为欧盟经济区域内,有非常多的认证机构,其中不乏一些从事不法活动的

如何核实证书是否获得国家认可在现代社会,证书已经成为了很多人求职、升学甚至是考证的重要凭证。但是由于各种各样的原因,市面上存在着一些假冒伪劣的证书。为了方便大家准确地辨别证书的真伪,本文介绍了几种查看证书是否获得国家认可的方法。1.查询认证机构官网中国政府对于各行各业的认证机构都有所监

IEC 60601-1认证是一套系列技术标准,旨在确保医疗器械设备的安全性和基本性能。其中,IEC60601-1:2005标准涉及医疗器械设备的基本安全和基本性能要求,用于确保任何单一电气、机械或功能缺陷都不会给患者造成无法接受的风险。许多国家的公共卫生部门都将IEC60601-1:2005作为医疗器械电气设备商业化的前提。此外,EN60601-1适用于所有医疗电气设备和医疗电气系统。
