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《GB 4943.1-2011》是中国国家标准，旨在规定信息技术设备的安全要求，以保护用户和环境的安全。该标准的优选部分包括了通用要求。基于《GB 4943.1-2011》的通用要求，信息技术设备在设计、制造和使用过程中应遵循以下要求：1. 电气安全：设备应具备绝缘保护，安全接地和干燥的环境。同时，电路应防止电弧、触电和火灾等危险。2. 机械安全：设备的外壳应具备足够的强度和刚度

2014年较新国标GB(仪表)标准规范清单包括以下内容：可编辑的Word文档、防篡改的PDF文档、演示的PPT文档、数据编辑的Excel文档以及高清图片文档。该文档共有20页，文件大小为358KB。此文档由用户“is_120783”于2023年5月2日提供并上传。如有侵权或举报情况，请联系邮箱isharekefu@iask.cn。未读部分剩余18页，请下载后查阅。文档内所有元素均可修改

GB9706.1-2020标准已于2020年公布，并将在2023年5月1日实施。 成为9706系列的通用标准，GB9706.1-2020适用于所有医用电气器材和医用电气系统，小编也听过各大检测所老师进行的好多宣贯，接下去小编将结合宣贯内容，来谈下对GB9706.1-2020的理解篇。 了解一部法规，优选步就是知道它的制定历程，推荐你们看下美国标准化公众号于每年5月底发表的《建党百年话标准(15)

1. 呼吸机 干净的 擦洗：用浸有弱酸性清洁剂（或酒精）碱溶液的无绒布擦洗，然后用干燥的无绒布擦净。 暴晒：先用清水冲洗，然后用弱酸性清洁剂氨水（建议温度40℃）暴晒约3分钟，较后用清水冲洗干净并在阳光下晒干。 防范措施 为了增加电击风险，请在清洁前关闭呼吸机电源并断开呼吸机与交流电源的连接。 当显示器或机器外壳表面有血迹、油迹等污垢时，可用棉球蘸少许消毒液擦洗。 擦洗时不要让液体流入屏幕缝隙

根据我国规定，医疗器械注册申请人/注册人需要确定产品的使用寿命。 如何确定医疗器械的使用寿命？ 国家食品药品监督管理局发布了《有源医疗器械使用寿命注册技术审查指导原则》，规定了详细的判定方法。 有源医疗器械使用寿命注册技术审评指南 有源医疗器械可以实现癌症的诊断、预防、监测和治疗的功能。 为了在临床使用中保持上述功能，医疗器械注册申请人/注册人需要确定产品的使用寿命。 在此期限内