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  • 公司产品通过独立检测认证,获得合格证书—上海创京医疗器械第三方检测机构

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    公司第三方检测: 保证产品的品质与安全 近年来,随着网购的兴起,越来越多的人选择在网上购买商品。然而,消费者的恶意评价和虚假宣传也日益增多。为了保障消费者的权益和经营者的信誉,许多企业都采用了第三方检测来证明产品的品质与安全。本文将详细介绍公司通过独立检测认证获得合格证书的重要意义。 第三方检测:提升消费者信心 第三方检测机构是独立于生产企业和产品销售者之外的检测机构,具有独立、公正、专业的特点

    公司产品通过独立检测认证,获得合格证书—上海创京医疗器械第三方检测机构
  • 关于3C认证的咨询—上海创京医疗器械检测中心

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    什么是3C认证? 3C认证(China Compulsory Certification)是中华人民共和国政府强制性认证制度,是对于个人和企业生产的产品必须通过认证之后,才能进入中国市场进行销售和使用。这个制度旨在保障消费者和用用户的安全和权益,确保所有进入市场的产品都符合国家标准和安全要求。 3C认证的适用范围 3C认证制度适用于境内、境外生产的涉及国家强制性环节产品,包括电器、文具

    关于3C认证的咨询—上海创京医疗器械检测中心
  • 关于fccce认证,想知道这些认证到底是什么?请看这篇文章。—上海创京医疗器械检测中心

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    什么是FCC CE认证机构? FCC CE认证机构,指的是美国联邦通信委员会(Federal Communications Commission)和欧盟的CE认证机构。这两个机构是目前全球较具资深性的电子产品认证机构之一,因为它们负责着监管市场上的无线电设备和电气产品,确保这些产品不会对人类健康、安全和环境造成威胁,同时也不会影响其他电子设备的正常运转。 FCC CE认证机构的作用 FCC

    关于fccce认证,想知道这些认证到底是什么?请看这篇文章。—上海创京医疗器械检测中心
  • 关于医疗器械管理的新规:分类管理实施起来!—上海创京医疗器械检测中心

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    优选类医疗器械管理 随着医疗器械市场的发展,不同类别的医疗器械出现了不同的管理模式。优选类医疗器械是指使用过程中对人体存在较低风险的器械,比如一些医用针头、术衣、口罩、无菌敷料等。根据《医疗器械监督管理条例》,优选类医疗器械不需要进行注册,只需要备案即可上市销售。备案包括:产品名称、型号、技术标准等信息的报送。备案后,还需要依照相关法规对产品的生产、销售、使用等进行严格管理。 第二类医疗器械管理

    关于医疗器械管理的新规:分类管理实施起来!—上海创京医疗器械检测中心
  • 具有检测资质的医疗器械检验机构推荐—上海创京医疗器械第三方检测

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    什么是具有检测资质的医疗器械检验机构 作为医疗器械市场的重要组成部分,医疗器械检测机构是保障医疗器械质量和安全的重要力量。具有检测资质的医疗器械检验机构,指的是经过国家授权,具有独立法人资格和检测资质的检验机构。这些机构需要具有一定的实验室设备和专业技术人员,能够根据国家标准和相关法律法规进行检测、评价、认证和验证医疗器械及其相关技术的能力和可靠性。 具有检测资质的医疗器械检验机构的作用

    具有检测资质的医疗器械检验机构推荐—上海创京医疗器械第三方检测
  • 减少电磁干扰:EMI抑制电容器的作用分析—上海创京医疗器械检测所

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    什么是EMI抑制电容器? EMI抑制电容器是一种用于减少电磁干扰(EMI)的电子元件,主要由电极、电介质和外壳三部分组成。它的作用是通过吸收、散射和反射的方式吸收或分散电磁波,从而减少或消除电磁干扰。 EMI抑制电容器的分类 根据外壳结构的不同,EMI抑制电容器可以分为片式电容器、球状电容器、管式电容器等多种类型。其中,片式电容器是较为常见的一种类型,它具有体积小、重量轻、频率响应范围广等特点

    减少电磁干扰:EMI抑制电容器的作用分析—上海创京医疗器械检测所
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