传导杂散测试(Conducted Emissions Testing)是电子设备电磁兼容性(EMC)测试的一部分,其目的是评估设备在工作状态下是否会向外界传导电磁噪声或干扰,可能影响其他设备的正常操作。核心是检测电子电气设备在工作时,通过电源线、信号线等端口向外传导的杂散射频信号,判断其是否符合相关标准限值,避免干扰电网、通信系统或周边敏感设备,是医疗器械、无线设备、工业仪器等产品获取 CE、NMPA、FCC 等认证的关键检测项。
传导杂散测试通常针对设备的电源线和信号线进行,以确定设备是否会在电源线和信号线上产生不受欢迎的电磁辐射。测试方法主要包括以下几种:
1.射频传导杂散测试(RF Conducted Emissions):这是较常见的测试类型,涉及将设备连接到射频噪声分析仪,并在不同频率范围内测量设备产生的电磁噪声水平。测试会在不同工作模式、频率范围和功率级别下进行,以确保设备在各种条件下都符合相关的电磁兼容性标准。
2.电源线传导杂散测试(Power Line Conducted Emissions):该测试关注设备通过电源线传导出的电磁噪声。设备会连接到模拟电源线,然后在不同频率下测量电磁噪声水平。测试中会模拟不同的操作模式,例如设备开机、待机、工作等。
3.信号线传导杂散测试(Signal Line Conducted Emissions):这个测试类型关注设备通过信号线(如数据线、通信线)传导出的电磁噪声。类似于电源线测试,设备会连接到模拟信号线,然后在不同频率下测量电磁噪声水平。
测试方法一般包括以下步骤:
1.设备准备:确保设备处于正常工作状态,并按照测试要求配置。
2.连接测试设备:将设备连接到相应的测试仪器,例如射频噪声分析仪、模拟电源线、模拟信号线等。
3.测试设置:根据测试标准和规范,设置测试参数,包括频率范围、功率级别等。
4.测试执行:进行测试,记录在不同条件下测得的电磁噪声水平。
5.数据分析:将测得的数据与适用的电磁兼容性标准进行比较,判断设备是否合格。如果超出了规定的限值,可能需要采取措施来减少传导杂散噪声。
6.报告撰写:撰写测试报告,记录测试方法、结果和分析,以供审核和认证之用。
| 项目 | 具体内容 |
测试频段 | 覆盖范围广,通常包含9kHz–30MHz(低频段传导骚扰核心频段),若涉及无线设备,还需延伸至对应无线频段的杂散频率点 |
测量对象 | 设备电源端口、信号端口、控制端口的传导杂散电压 / 电流 |
核心原理 | 借助线路阻抗稳定网络(LISN) 为设备端口提供标准阻抗,同时隔离电网干扰,捕获设备传导出的杂散信号,再通过测量接收机读取信号强度 |
适用产品 | 各类带线缆接口的电子设备,尤其针对有源医疗器械(如监护仪、超声设备、输液泵)、无线医疗设备(如蓝牙心电贴)、家电及信息技术设备 |
常用标准 | - 通用设备:GB/T 17626.13、EN 55032、CISPR 32- 医疗器械:YY 0505-2012(等同 IEC 60601-1-2)、EN 60601-1-2 |
测试环境 | 需在屏蔽室内进行,避免外界电磁信号干扰,LISN 与被测设备(EUT)的连接线缆长度、布置方式需严格遵循标准要求 |
模拟临床工况测试时需让医疗器械运行在最恶劣工作状态,如最大负载、多模块同时工作、无线功能开启(若有),同时连接真实临床配件(如传感器、导管、数据线),确保测试结果贴合实际使用场景。
多端口全覆盖检测医疗器械的电源输入口、信号输入 / 输出口、通信接口(如 USB、以太网)均需逐一测试,避免因某一端口杂散超标影响整体认证进度。
兼顾抗扰与发射关联性遵循 YY 0505 标准要求,传导杂散测试需与电磁抗扰度测试结合评估,确保设备既不对外产生干扰,也能抵御外界电磁信号影响,保障临床使用安全。
很多人会混淆传导杂散测试与常规传导骚扰测试,两者核心差异如下:
| 对比项 | 传导杂散测试 | 常规传导骚扰测试 |
测试目的 | 检测端口的杂散射频信号,重点关注非工作频率的干扰 | 检测端口的连续传导骚扰,重点关注设备工作频率及谐波干扰 |
频段侧重 | 可覆盖宽频段,含无线设备的杂散频率点 | 集中在 9kHz–30MHz 低频段 |
适用场景 | 更针对带无线功能的设备,或对干扰敏感的精密设备 | 适用于所有带电源线的电子电气设备 |
若测试中出现传导杂散超标,可从以下方面优化:
滤波电路优化:在设备电源端口、信号端口加装专用 EMI 滤波器或共模扼流圈,抑制杂散信号传导路径。
线缆与接口处理:使用屏蔽线缆并做好接地,接口处增加滤波电容,减少信号泄漏。
PCB 设计改进:优化电路板接地布局,增加接地层面积,降低电路自身的杂散信号产生。
屏蔽措施强化:对设备内部高频模块进行屏蔽封装,避免杂散信号通过线缆传导。
资质齐全:实验室具备CNAS 认可资质,测试数据可直接用于 CE、NMPA 等认证申报,无需重复检测。
医疗器械专项经验:深耕医疗器械 EMC 检测领域,熟悉 YY 0505 等专项标准要求,可针对不同类型器械(如有源、无线)制定个性化测试方案。
一站式服务:提供从预测试、问题诊断、整改咨询到最终认证检测的全流程服务,助力产品快速合规上市。