GB/T 25000软件检测能力再提升！创京检测顺利通过CMA资质认定扩项评审！

日前,上海创京检测技术有限公司顺利通过上海市市场监督管理局CMA资质认定扩项评审,此次评审扩项主要针对GB/T 25000.51-2016条款,新增产品质量-性能效率(系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则GB/T 25000.51-2016(5.3.2))条款、产品质量-可移植性(系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则GB/T 25000.51-2016(5.3.8))条款。该条款的顺利扩项,也意味着创京检测已经预备软件测试GB/T 25000.51-2016标准的全项测试能力。

此次CMA扩项评审,专家组依然依据《检验监测机构资质认定评审准则》及相关标准要求,通过文件审查、现场试验、人员访谈、设备核查等方式,对实验室的质量管理体系、技术能力及运行有效性进行全面考核。经过严格评审,专家组对实验室的标准化管理、技术能力及团队专业性给予高度评价,一致同意新增项目通过资质认定。

GB/T 25000.51-2016全项测试附表

此次扩项实验室新增条款覆盖了GB/T 25000.51-2016软件测试的重点指标,使实验室能够更全面地为企业提供GB/T 25000.51-2016软件测试优质服务。

同时也充分肯定了上海创京检测技术有限公司在软件测试方面的专业实力,创京检测将持续提升实验室检测技术服务能力,为企业提供更全面、更科学的检测服务,做好各类专项检测技术支持。

关于创京检测

 上海创京检测技术有限公司成⽴于2018年,是⼀家专业的第三⽅医疗器械检验检测公司,公司拥有多项权威资质认证,已获得国家CNAS和CMA双C资质,在行业内具备⾼度公信力。

 在检测能力方面,公司检测范围广泛,涵盖EMC电磁兼容、安全性能测试、环境可靠性、软件测试、体外诊断(IVD)等各类医疗器械的注册检测和咨询等。出具权威资质的检验检测报告,已获得国家药监局、省药监局、审评中心的认可,为医疗器械在性能、安全性、有效性等方面把关。

 创京检测严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独⽴核⼼实验室:10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁⼲扰屏蔽室、静电测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、软件测试实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。可随时迅速响应各行业客户在各领域的不同需求,提供近距离、本地化的专业服务。