有源医疗器械检测标准出台，提高消费者用药安全！—上海创京医疗器械检测中心

有源医疗器械检测标准出台

有源医疗器械在医疗领域中应用广泛，它对人类健康起着至关重要的作用。为了保障消费者用药的安全和有效性，我国在今年出台了有源医疗器械检测标准。这个新标准将会对有源医疗器械的质量、安全、效能进行严格的监管和检测，减少器械在医疗过程中出现的问题，从而保障消费者用药的安全！

检测标准对医械卫生起重大作用

随着社会经济的发展和医疗技术的不断更新，有源医疗器械逐渐成为了现代医学的重要支撑。然而，不合格的有源医疗器械对患者的健康构成了很大的危害。通过出台有源医疗器械检测标准，我们将会对医械卫生起到重大的作用，促进有源医疗器械的优化升级，提升医疗水平，这是非常值得期待的一件好事。

提高医疗质量，实现安全生产

有源医疗器械的检测标准不仅会对医疗水平产生积极的影响，也会对医疗质量以及安全生产方面起到积极的作用。有了有源医疗器械检测标准，我们可以更好地保障医械卫生和生产安全，减少医患纠纷，提高医疗行业的整体形象和信誉度。

完善现有的医疗体系

在有源医疗器械的制造过程中，质量和安全是我们较为关注的问题。现有的医疗体系在这个问题上尚存在欠缺。因此，在这种情况下对有源医疗器械的质量和安全标准进行监管必不可少。有源医疗器械检测标准的出台将为医疗体系的完善进一步打下基础，助力优化整体医疗服务水平。

结语

有源医疗器械检测标准的出台，是我国医疗行业实现改革创新的重大进展。新标准的推出将有力地推进整个行业的升级迭代和转型升级。未来，注重质量和安全的盛世必将在我们的努力下，呈现出更加美好的发展前景。

"上海创京检测技术有限公司成立于2018年，是一家专注于医疗器械产品注册上市的第三方检测机构， 已获得国家CNAS和CMA双C资质，检测报告获得国家药监局、省药监局、审评中心认可。20年行业服务经验，与GE、迈瑞、联影、罗氏、西门子、徕卡、LG、飞利浦、波科等行业龙头企业建立了长期良好的合作伙伴关系。公司拥有专业的检测设备，可根据客户不同的需求，灵活组合出合适的检测方案。创京检测严格按照国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心的要求运行。作为国内专业检测服务企业的代表之一，上海创京检测技术有限公司以""专业、精准、高效、创新""为核心价值观，致力于为客户提供优质、全面、高效和专业的检测服务。
创京检测严格严格按照ISO/IEC17025打造实验室管理体系。公司拥有独立核心实验室：10米法电磁兼容实验室、3米法电磁发射半电波暗室、3米法全电波暗室、电磁干扰屏蔽室、静电 测试屏蔽室、电磁干扰抗扰度屏蔽室、电气安全实验室、可靠性实验室、振动运输实验室、光学实验室、高频手术设备检测实验室、超声设备检测实验室。主营服务：EMC电磁兼容、安规测试、环境可靠性、体外诊断（IVD）、医用电气设备注册检测和咨询等。"