在进行EMC认证时，产品通常需要进行不同的EMC测试项目，这取决于产品的特性，如静电放电抗扰度、浪涌和传导等。只有通过了这些测试，产品才能获得EMC认证。主要的EMC测试项目包括空间辐射、传导干扰、喀呖声、功率辐射、磁场辐射、低频干扰、静电放电、辐射抗扰度、脉冲群的抗扰性、浪涌抗扰度、传导骚扰抗扰程度、工频磁场抗扰度、电压跌落、谐波电流和电压闪烁。其中，辐射干扰是通过电磁波在空间中传播

安规测试（Safety Test）和电磁兼容（EMC）测试是电子电气产品（含医疗器械）合规检测的两大核心板块，二者测试目的、项目内容、考核重点完全不同，却同为产品上市（尤其是出口）的必备检测环节。以下先分别详解两类测试的核心项目，再拆解二者的核心区别，兼顾通用性与医疗器械、消费电子等常见品类的测试特点。一、安规测

EMC测试是为了较大限度地减少设备对附近其他电子产品产生辐射或传导辐射干扰的可能性。它还可以确保您的电子设备在其他电磁辐射源周围能够正常运行。电磁兼容性（EMC）是对电子产品在电磁场方面干扰大小（EMI）和抗干扰能力（EMS）的综合评估指标，是产品质量的重要指标之一。该测试涉及测试场地和测试设备的使用。 EMC测试涵盖了两个主要方面：EMI（干扰、辐射、发射）和EMS（敏感度、抗干扰）

电磁兼容主要分为电磁干扰（EMI）和电磁耐受（EMS）两个部分。其中，电磁干扰包括EN55022（传导发射）和EN61000-3-2（电流谐波）以及EN61000-3-3（电压闪烁）。电磁耐受则包括EN55024以及EN61000-4-2（静电放电）、EN61000-4-3（辐射耐受）、EN61000-4-4（突波测试）、EN61000-4-5（雷击测试）、EN61000-4-6（电流耐受）

在国内有源医疗器械合规监管体系中，EMC电磁兼容检测是法定强制性检验项目，贯穿产品首次注册、变更注册、延续注册、市场抽检全生命周期。不同于普通电子产品检测，医疗器械EMC检测拥有独立、严谨的法规标准体系与严苛的机构准入资质要求，也是NMPA药监部门重点核查的核心内容。不少医疗器械企业因对EMC相关法规条文认知模糊

随着国内医疗器械监管体系持续规范化，有源医疗器械电磁兼容（EMC）检测已成为注册检验、延续注册、市场抽检的强制性核心项目，也是NMPA药监审评重点核查的技术指标。依据现行国家标准YY 9706.102-2021《医用电气设备 电磁兼容要求和试验》，所有二类、三类有源医疗器械必须完成全套EMC合规检测，未达标产品无法实现上市流通