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  • 解析emi:探究emi代表的含义—上海创京第三方检测中心

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    EMI是什么? 首先,我们需要明确EMI的含义。EMI是指电磁干扰(Electromagnetic Interference)的缩写,是指在电子设备之间或设备和电磁场之间,由于电磁作用而产生的一种干扰现象。在现代的工业、通信、医疗等领域中,EMI已经成为一种必须考虑和解决的技术问题。接下来,我们将从多个角度来探究EMI代表的含义。 EMI在生活中的表现 EMI是现代生活中一个非常普遍的问题

    解析emi:探究emi代表的含义—上海创京第三方检测中心
  • 解析二类医疗器械的种类和范围—上海创京第三方检测认证

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    什么是二类医疗器械 二类医疗器械是指用于预防、诊断、治疗人体疾病或者进行人体解剖、生理功能重建、修复等医学用途的器械。在我国,二类医疗器械的管理属于监管部门的重点工作之一,具有一定的限制和规范。常见的二类医疗器械包括医用紫外线灯、输液器、血压计、口罩等。 二类医疗器械的种类 根据不同的分类标准,可以将二类医疗器械分为多个种类。按照功能分类,二类医疗器械可分为:随身听、电子体温计、血糖测量仪

    解析二类医疗器械的种类和范围—上海创京第三方检测认证
  • 解析一、二类医疗器械的种类及特点—上海创京医疗器械检测认证

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    一、什么是医疗器械? 医疗器械是指在诊断、治疗、监测、预防疾病等方面所使用的一种设备或器械。根据其安全性和功能特点的不同,医疗器械被分为一类、二类、三类、特殊类,而本文将主要讲解一类和二类医疗器械的种类与特点。 二、一类医疗器械 一类医疗器械的安全性较高,主要用于一些对人体风险较小的医疗设备或器械。其中包括许多我们经常使用的医疗器械,例如外科手术器械、医用照射设备、注射或输液器等。 三

    解析一、二类医疗器械的种类及特点—上海创京医疗器械检测认证
  • 解析二类医疗器械认证的含义—上海创京检测

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    什么是二类医疗器械认证? 在医疗器械市场上,不同的医疗器械具有不同的风险等级和使用安全性。因此,为了确保医疗器械的安全性和有效性,国家对医疗器械进行了管理。其中,二类医疗器械是指医疗器械中风险较低的一类。二类医疗器械认证则是国家针对这一类医疗器械的管理规定。 为什么需要进行二类医疗器械认证? 二类医疗器械认证是针对二类医疗器械的一种管理措施。由于二类医疗器械使用风险较低

    解析二类医疗器械认证的含义—上海创京检测
  • 解析美国FCC认证的含义—上海创京第三方检测检测机构

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    什么是美国FCC认证 美国联邦通信委员会(Federal Communications Commission,简称FCC)是美国的一个联邦政府机构,负责管理所有涉及无线电和电视广播、有线电视、卫星和电信等领域的通信。FCC认证是指产品需要满足FCC标准,经过FCC的测试和审核,然后才能在美国市场销售和使用。 FCC认证的含义 FCC认证对于想在美国市场销售的电子产品是必不可少的

    解析美国FCC认证的含义—上海创京第三方检测检测机构
  • 解析静电,保护手术:ESD手术解释—上海创京医疗器械第三方检测机构

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    什么是ESD手术? ESD手术是现代医学技术发展的产物,是一种微创手术,全称为Endoscopic Submucosal Dissection。该手术主要应用于胃肠道早期肿瘤、息肉等病变的切除。ESD手术的特点在于,手术过程中使用专门的器械和技术,通过内窥镜将病变组织切除,同时保护周边正常组织,有效降低手术风险和并发症。 ESD手术的优势 ESD手术相对于传统开腹手术和内窥镜钳夹术

    解析静电,保护手术:ESD手术解释—上海创京医疗器械第三方检测机构
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